Change complet
Taille | Détails | Tour de taille | Capacité d’absorption |
T 2 |
M Maxi Silène
M Super Silène |
70 à 110 cm | 1700 ml |
T 3 |
L Maxi Silène
L Super Silène |
100 à 160 cm | 2200 ml |
T 4 |
XL Maxi Silène
XL Super Silène |
110 à 170 cm | 2700 ml |
XS
XXL |
Super
Large Super |
38 à 56 cm
Jusqu’à 254 cm |
1280 ml
2600 ml |
Le change complet est spécialement conçu et adapté aux femmes et aux hommes pour une incontinence forte à sévère. Il répond parfaitement aux besoins des personnes à mobilité réduite ou des patient(e)s alité(e)s. Il allie efficacité et confort mais il est aussi ultra absorbant, il offre une efficacité et une sécurité totale grâce à son double tampon absorbant qui capte et emprisonne les liquides, l’assurance d’un épiderme toujours sec et protégé.
Sécurité optimale grâce aux barrières antifuites, doté de 4 adhésifs repositionnables, sa ceinture élastique à l’arrière et sa forme anatomique lui garantissent un maximum de confort.
Moyenne d’utilisation : 5 à 6 heures
Composition jour :
Fluff : 100% Fibres de cellulose, sans chlore
Super absorbant : Polyacrylate de sodium, non toxique, non allergénique.
Non tissé : 100% fibre de Polypropylène
Textile Back Sheet : 100 % respirable et hypoallergénique
Soudure par adhésion thermofusible
Composition nuit :
Fluff : 100% Fibres de cellulose, sans chlore
Super absorbant : Polyacrylate de sodium, non toxique, non allergénique.
Non tissé : 100% fibre de Polypropylène
Textile Back Sheet : 100 % respirable et hypoallergénique
Soudure par adhésion thermofusible
Directive
La fabrication de ces accessoires est conforme au code de la santé publique, ils sont enregistrés aux dispositifs médicaux du ministère de la santé et conformes aux Dispositifs Médicaux (DM) de Classe1 : Directives Européennes MDR 2017/745.
Qu’est-ce que le DM ?
DM sont les initiales de dispositif médical. En effet, un dispositif médical est un produit de santé. Il accomplit son action médicale par un moyen mécanique.
D’ailleurs, en Europe, les dispositifs médicaux sont classés en fonction de leur classe de risque. Cela va du niveau le plus faible (classe I) au niveau le plus élevé (classe III).
On peut donc y trouver :
- la classe I : dispositifs non invasifs à risque mineur
- la classe II a : tous les dispositifs non invasifs destinés à acheminer ou à stocker du sang, des liquides, cellules ou tissus corporels, des liquides ou des gaz en vue d’une perfusion, d’une administration ou d’une introduction dans le corps
- la classe II b : tous les dispositifs non invasifs visant à modifier la composition biologique ou chimique des tissus ou cellules humaines, du sang, d’autres liquides corporels, d’autres liquides destinés à être implanter ou administrer dans le corps
- la classe III : tous dispositifs destinés à une utilisation in vitro en contact direct avec les cellules, tissus ou organes humains prélevés dans le corps humain ou utilisés in vitro avec des embryons humains avant leur implantation ou leur administration dans le corps