Slip intégral
Pants Slip Intégral
| Taille | Détails | Tour de taille | Capacité d’absorption |
| T 2 |
M Maxi Silène
M Super Silène |
70/100 cm | 1450 ml |
| T 3 |
L Maxi Silène
L Super Silène |
100/140 cm | 1550 ml |
| T 4 |
XL Maxi Silène
XL Super Silène |
120/170 cm | 1550 ml |
|
S – XS
XXL – XXXL |
Extra Prevail
Super Prevail |
50/70 cm
173/203 cm |
1451 ml |
Totalement
respirable et hypoallergénique
, il s’utilise comme un sous-vêtement pour apporter plus d’autonomie aux utilisateurs. Il s’adapte à tous types de morphologie offrant un bien être naturel au porté.
Soyeux discret et souple, le slip intégral procure une douceur et un confort semblable au coton grâce à son
voile externe sensation textile
(TBS).
Nouvelle génération de protection dotée du système
Odeur contrôle
et
Acquisition Layer
(assurance du sec au toucher).
Barrière antifuites, ceinture élastiquée pour un ajustement parfait.
Témoin indicateur d’humidité.
Composition
: Fibre de cellulose et viscose pour l’absorption. Voile en polypropylène respirable et 100% hypoallergénique (=TBS), laissant la peau respirer. Le Textile Backsheet (TBS) est totalement respirable. Il permet de diminuer les complications cutanées et supprime le bruit et l’effet de macération dû au polyéthylène. Tampon renforcé dans la zone de miction.
Directive
La fabrication de ces accessoires est conforme au code de la santé publique, ils sont enregistrés aux dispositifs médicaux du ministère de la santé et conformes aux Dispositifs Médicaux (DM) de Classe1 : Directives Européennes MDR 2017/745.
Qu’est-ce que le DM ?
DM sont les initiales de dispositif médical. En effet, un dispositif médical est un produit de santé. Il accomplit son action médicale par un moyen mécanique.
D’ailleurs, en Europe, les dispositifs médicaux sont classés en fonction de leur classe de risque. Cela va du niveau le plus faible (classe I) au niveau le plus élevé (classe III).
On peut donc y trouver :
- la classe I : dispositifs non invasifs à risque mineur
- la classe II a : tous les dispositifs non invasifs destinés à acheminer ou à stocker du sang, des liquides, cellules ou tissus corporels, des liquides ou des gaz en vue d’une perfusion, d’une administration ou d’une introduction dans le corps
- la classe II b : tous les dispositifs non invasifs visant à modifier la composition biologique ou chimique des tissus ou cellules humaines, du sang, d’autres liquides corporels, d’autres liquides destinés à être implanter ou administrer dans le corps
- la classe III : tous dispositifs destinés à une utilisation in vitro en contact direct avec les cellules, tissus ou organes humains prélevés dans le corps humain ou utilisés in vitro avec des embryons humains avant leur implantation ou leur administration dans le corps